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与 2 型神经纤维瘤病 (NF2) 相关的前庭神经鞘瘤难以治疗，有时采用非侵入性选择，即立体定向放射外科治疗。一项由国际多中心团队进行的回顾性研究发现，立体定向放射外科手术对患有这些肿瘤的患者有效，同时保留了可用的听力，并且不会导致与辐射相关的肿瘤发展或恶性转化。

这些结果发表在《神经外科》杂志上。

NF2 是一种遗传病，会导致大脑、脊髓和周围神经肿瘤的生长。前庭神经鞘瘤(也称为听神经瘤、听神经瘤或听神经鞘瘤)从控制平衡和听力的内耳神经发展而来。

许多 NF2 患者的双耳都会出现前庭神经鞘瘤，这种情况非常难以控制，通常需要进行多次手术和/或其他手术。前庭神经鞘瘤可导致听力丧失、面部无力或麻木，在大肿瘤中，颅神经和脑干受压会导致虚弱、平衡失调、吞咽困难和脑积水。

为了更好地了解立体定向放射外科治疗NF2 相关前庭神经鞘瘤的有效性和安全性，宾夕法尼亚州匹兹堡匹兹堡大学医学中心的医学博士 Hussam Abou-Al-Shaar 及其同事审查了 267 名患者(328 名前庭神经鞘瘤)的数据他们在全球 12 个中心接受了单次立体定向放射外科手术。

肿瘤控制率高，大多数患者不需要额外治疗。

研究人员报告了多项积极成果：

10 年时肿瘤控制可能性为 77%，15 年时为 52%

不需要额外治疗的可能性在 10 年时为 85%，在 15 年时为 75%

5 年和 10 年保持可用听力的可能性分别为 64% 和 35%

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